CAS 951886-90-1

(3,5-Dichlorophenyl)(4-fluoro-3-methylphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951886-90-1
分子式C14H9Cl2FO
分子量283.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Dichlorophenyl)(4-fluoro-3-methylphenyl)methanone CAS 951886-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,5-Dichlorophenyl)(4-fluoro-3-methylphenyl)methanone，CAS 号 951886-90-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9Cl2FO，分子量 283.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H9Cl2FO 的（(3,5-Dichlorophenyl)(4-fluoro-3-methylphenyl)methanone），其CAS登记号是 951886-90-1，分子量为 283.13 g/mol。 （分子式 C14H9Cl2FO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 951886-90-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2FO
分子量283.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111447041 B, 授权公告日 2025-10-13.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of (3,5-Dichlorophenyl)(4-fluoro-3-methylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117579152 B, 授权公告日 2018-09-09.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dichlorophenyl)(4-fluoro-3-methylphenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11579287 B2, 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2002, 9395-9421.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1394, (8), 6529-6541.

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