CAS 951889-65-9
8-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid
| CAS 号 | 951889-65-9 |
| 分子式 | C14H16ClFO3 |
| 分子量 | 286.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 8-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid，CAS 951889-65-9）属于药物标准品。分子式 C14H16ClFO3，分子量 286.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为286.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid），CAS注册编号 951889-65-9，化学分子式为 C14H16ClFO3，分子量 286.73 g/mol。 （分子式 C14H16ClFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL
应用场景：针对化学分析用途，（8-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H16ClFO3 |
| 分子量 | 286.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10742366 B2, 2022-01-28.
- 发明人冯建国，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of 8-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108203401 B, 授权公告日 2023-05-26.
- 发明人钱学锋，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-8-oxooctanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110599662 A, 授权公告日 2021-11-19.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2294, (1), 1433-1457.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1288, 2280-2292.
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