CAS 951891-29-5

(4-Chloro-3-methylphenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951891-29-5
分子式C14H9ClF2O
分子量266.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-3-methylphenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone CAS 951891-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-Chloro-3-methylphenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 951891-29-5，分子式 C14H9ClF2O，分子量 266.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H9ClF2O 的（(4-Chloro-3-methylphenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 951891-29-5，分子量为 266.67 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chloro-3-methylphenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClF2O
分子量266.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3452955 A1, 2023-03-03.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-3-methylphenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115212596 B, 授权公告日 2016-04-19.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-3-methylphenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116852023 A, 授权公告日 2022-12-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1478, (10), 4421-4436.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 484, (11), 2873-2890.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-3-methylphenyl)(3,4-difluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2234, (5), 1770-1794.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1565, 6854-6865.

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