CAS 951902-25-3
N-(3-Fluorophenyl)benzo[d][1,2,3]thiadiazole-6-carboxamide
| CAS 号 | 951902-25-3 |
| 分子式 | C13H8FN3OS |
| 分子量 | 273.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3-Fluorophenyl)benzo[d][1,2,3]thiadiazole-6-carboxamide，CAS 号 951902-25-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8FN3OS，分子量 273.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为273.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8FN3OS 的（N-(3-Fluorophenyl)benzod1,2,3thiadiazole-6-carboxamide），其CAS登记号是 951902-25-3，分子量为 273.29 g/mol。 （分子式 C13H8FN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Fluorophenyl)benzo d 1,2,3 thiadiazole-6-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8FN3OS |
| 分子量 | 273.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114247340 B, 授权公告日 2022-11-07.
- 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-Fluorophenyl)benzo[d][1,2,3]thiadiazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111922357 B, 授权公告日 2021-07-03.
- 发明人何建平，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Fluorophenyl)benzo[d][1,2,3]thiadiazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112411476 B, 授权公告日 2025-06-08.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 881, (3), 3556-3569.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1038, (7), 4830-4851.
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