CAS 951975-08-9

8-Chloro-4-hydroxy-N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951975-08-9
分子式C15H13ClN4O2S
分子量348.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-4-hydroxy-N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide CAS 951975-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Chloro-4-hydroxy-N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 951975-08-9，分子式 C15H13ClN4O2S，分子量 348.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H13ClN4O2S 的（8-Chloro-4-hydroxy-N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 951975-08-9，分子量为 348.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为348.81 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 951975-08-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN4O2S
分子量348.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11751151 B2, 2016-05-01.
  2. 发明人韩伟，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-4-hydroxy-N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428611 B, 授权公告日 2019-12-04.
  3. 发明人林芳，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-4-hydroxy-N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256486 A, 授权公告日 2023-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2095, (1), 9077-9086.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2215, (8), 5270-5286.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-4-hydroxy-N-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)quinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1711, (1), 2822-2833.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1232, (6), 7026-7045.

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