CAS 952182-22-8

6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952182-22-8
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid CAS 952182-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 952182-22-8 对应的（6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5F3N2O2，分子量 230.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H5F3N2O2 的（6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 952182-22-8，分子量为 230.14 g/mol。 依据分子式为 C9H5F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-2-carboxylic acid，CAS 952182-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N2O2
分子量230.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005047 A, 授权公告日 2023-10-22.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110979712 A, 授权公告日 2017-02-16.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111365765 B, 授权公告日 2025-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 302, 5873-5888.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1255, (6), 2081-2084.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2020, (10), 8415-8421.

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