CAS 952183-72-1

1-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952183-72-1
分子式C10H8ClN3OS
分子量253.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 952183-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 952183-72-1 对应的（1-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClN3OS，分子量 253.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 952183-72-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C10H8ClN3OS，相对分子质量 253.71。 依据分子式为 C10H8ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（1-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3OS
分子量253.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3923591 A1, 2016-03-24.
  2. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3264359 A1, 2019-03-27.
  3. 发明人高志强，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108370655 B, 授权公告日 2018-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 761, (11), 7965-7994.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1719, (1), 6452-6457.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)amino)thiazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1966, (11), 8084-8097.

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