CAS 952183-76-5

Ethyl 1-(5-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyridazinyl)-4-piperidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952183-76-5
分子式C12H16ClN3O3
分子量285.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(5-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyridazinyl)-4-piperidinecarboxylate CAS 952183-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-(5-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyridazinyl)-4-piperidinecarboxylate，CAS 952183-76-5），分子式 C12H16ClN3O3，分子量 285.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-(5-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyridazinyl)-4-piperidinecarboxylate），CAS注册编号 952183-76-5，化学分子式为 C12H16ClN3O3，分子量 285.73 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（Ethyl 1-(5-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyridazinyl)-4-piperidinecarboxylate，CAS 952183-76-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN3O3
分子量285.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117691008 B, 授权公告日 2023-08-14.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(5-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyridazinyl)-4-piperidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114113334 B, 授权公告日 2015-03-19.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(5-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyridazinyl)-4-piperidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112172926 B, 授权公告日 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 831, (4), 6091-6118.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1758, 766-793.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(5-chloro-6-oxo-1,6-dihydro-4-pyridazinyl)-4-piperidinecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 135, 6833-6859.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2007, (10), 4068-4077.

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