CAS 952402-29-8
1-(3-Hydroxypropyl)-5-(3-methylthiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 952402-29-8 |
| 分子式 | C12H15BN2O2 |
| 分子量 | 230.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Hydroxypropyl)-5-(3-methylthiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 952402-29-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15BN2O2，分子量 230.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Hydroxypropyl)-5-(3-methylthiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 952402-29-8，化学分子式为 C12H15BN2O2，分子量 230.07 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括230.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：（1-(3-Hydroxypropyl)-5-(3-methylthiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15BN2O2 |
| 分子量 | 230.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108293418 A, 授权公告日 2020-09-04.
- Yamamoto T, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(3-Hydroxypropyl)-5-(3-methylthiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10848752 B2, 2017-01-03.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Hydroxypropyl)-5-(3-methylthiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113843553 A, 授权公告日 2023-03-24.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 717, (8), 9675-9686.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1313, (5), 3714-3727.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Hydroxypropyl)-5-(3-methylthiophen-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2189, (8), 2240-2268.
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