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CAS 952686-58-7
Nitazoxanide Impurity 2
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 952686-58-7
分子式 C19H13N3O7S
分子量 427.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Nitazoxanide Impurity 2)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 952686-58-7。分子式 C19H13N3O7S,分子量 427.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(分子式 C19H13N3O7S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 952686-58-7 对应的化合物(英文标识 Nitazoxanide Impurity 2),化学式 C19H13N3O7S,相对分子质量 427.39。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 952686-58-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H13N3O7S 分子量 427.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,朱建伟,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577833 B, 授权公告日 2015-02-21. 发明人刘建华,张德明,李文辉. "Method for the Synthesis of Nitazoxanide Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110488505 B, 授权公告日 2020-11-27.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2015 , 524 , 181-192. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 752 , 3765-3788. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nitazoxanide Impurity 2 Using HRMS and NMR". Anal. Methods , 2023 , 1788, (3) , 2706-2734.
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