CAS 952981-76-9

N1-(tert-Butyl)-N2-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952981-76-9
分子式C17H27N3O2S
分子量337.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(tert-Butyl)-N2-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide CAS 952981-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(tert-Butyl)-N2-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide，CAS 号 952981-76-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3O2S，分子量 337.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 952981-76-9 对应的化合物（英文标识 N1-(tert-Butyl)-N2-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide），化学式 C17H27N3O2S，相对分子质量 337.48。 （分子式 C17H27N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(tert-Butyl)-N2-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2S
分子量337.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285191 A, 授权公告日 2019-11-02.
  2. Park J H, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of N1-(tert-Butyl)-N2-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10973094 B2, 2019-09-16.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(tert-Butyl)-N2-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117654339 B, 授权公告日 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1401, (6), 2323-2329.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1645, 3336-3354.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(tert-Butyl)-N2-((1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 704, (7), 2742-2751.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1749, (8), 630-644.

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