CAS 953012-38-9

N-Allyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953012-38-9
分子式C11H13N3O2S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Allyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetamide CAS 953012-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Allyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 953012-38-9。分子式 C11H13N3O2S，分子量 251.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 953012-38-9 对应的化合物（英文标识 N-Allyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-3-yl)acetamide），化学式 C11H13N3O2S，相对分子质量 251.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（N-Allyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-3-yl)acetamide，CAS 953012-38-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2S
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114501697 A, 授权公告日 2019-11-06.
  2. Schröder R, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-Allyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9102371 B2, 2017-05-23.
  3. 发明人陈志强，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-Allyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026316 A, 授权公告日 2025-05-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1052, 3253-3277.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 173, (4), 6982-7011.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Allyl-2-(5-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1734, 1090-1118.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1510, (7), 3689-3700.

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