CAS 953062-31-2

2-{[2-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl](methyl)amino}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953062-31-2
分子式C11H10F3NO3
分子量261.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[2-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl](methyl)amino}acetic acid CAS 953062-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[2-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl](methyl)amino}acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 953062-31-2。分子式 C11H10F3NO3，分子量 261.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H10F3NO3 的（2-{2-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl(methyl)amino}acetic acid），其CAS登记号是 953062-31-2，分子量为 261.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为261.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-{ 2-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl (methyl)amino}acetic acid，CAS 953062-31-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO3
分子量261.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004308 B, 授权公告日 2025-02-24.
  2. 发明人李文辉，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-{[2-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl](methyl)amino}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111873792 A, 授权公告日 2025-07-01.
  3. 发明人王建平，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[2-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl](methyl)amino}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763707 B, 授权公告日 2019-08-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 961, (3), 3835-3848.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 116, 2605-2632.

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