CAS 953138-30-2
N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl)acetamide
| CAS 号 | 953138-30-2 |
| 分子式 | C17H16N2O4 |
| 分子量 | 312.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 953138-30-2 对应的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N2O4，分子量 312.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl)acetamide），CAS注册编号 953138-30-2，化学分子式为 C17H16N2O4，分子量 312.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为312.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 953138-30-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16N2O4 |
| 分子量 | 312.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862722 B, 授权公告日 2015-03-20.
- Klinger H, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11588593 B2, 2021-07-12.
- 发明人孙丽萍，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(5-(3-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109400702 A, 授权公告日 2020-10-27.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1802, (8), 68-80.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1887, (1), 3429-3438.
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