CAS 953199-42-3

N1-((1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953199-42-3
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide CAS 953199-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide，CAS 号 953199-42-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H29N3O3，分子量 347.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为347.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-((1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide），CAS注册编号 953199-42-3，化学分子式为 C19H29N3O3，分子量 347.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为347.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（N1-((1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110181309 A, 授权公告日 2025-05-01.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of N1-((1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112463772 B, 授权公告日 2019-06-22.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9418091 B2, 2024-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 215, (10), 4755-4771.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1692, (5), 4092-4103.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1-(2-Methoxyethyl)piperidin-4-yl)methyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1193, (10), 1643-1671.

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