CAS 95350-41-7

2,2'-(((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexane-2,3-diyl)bis(oxy))diacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95350-41-7
分子式C10H16O10
分子量296.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexane-2,3-diyl)bis(oxy))diacetic acid CAS 95350-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2'-(((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexane-2,3-diyl)bis(oxy))diacetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 95350-41-7，分子式 C10H16O10，分子量 296.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 95350-41-7 对应的化合物（英文标识 2,2'-(((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexane-2,3-diyl)bis(oxy))diacetic acid），化学式 C10H16O10，相对分子质量 296.23。 依据分子式为 C10H16O10 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（2,2'-(((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexane-2,3-diyl)bis(oxy))diacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O10
分子量296.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515697 A, 授权公告日 2024-10-06.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,2'-(((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexane-2,3-diyl)bis(oxy))diacetic acid" [P]. European Patent, EP 3323619 A1, 2024-09-21.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexane-2,3-diyl)bis(oxy))diacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448488 B, 授权公告日 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 932, (9), 8573-8586.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 236, (1), 7660-7671.

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