CAS 953740-14-2

8-Bromo-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953740-14-2
分子式C9H8BrClO4S
分子量327.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonyl chloride CAS 953740-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonyl chloride，CAS 号 953740-14-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8BrClO4S，分子量 327.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 953740-14-2 对应的化合物（英文标识 8-Bromo-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonyl chloride），化学式 C9H8BrClO4S，相对分子质量 327.58。 （分子式 C9H8BrClO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 953740-14-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8BrClO4S
分子量327.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110776427 A, 授权公告日 2025-06-18.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108931823 A, 授权公告日 2021-02-25.
  3. Thompson G K, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9089903 B2, 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2106, (3), 2917-2940.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 255, (7), 2129-2159.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1219, 903-920.

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