CAS 953741-55-4

N-[1-(4-Chlorophenyl)ethyl]cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953741-55-4
分子式C11H14ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(4-Chlorophenyl)ethyl]cyclopropanamine CAS 953741-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[1-(4-Chlorophenyl)ethyl]cyclopropanamine）为药物标准品，CAS 登记号 953741-55-4，分子式 C11H14ClN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-1-(4-Chlorophenyl)ethylcyclopropanamine），CAS注册编号 953741-55-4，化学分子式为 C11H14ClN HCl，分子量 232.15 g/mol。 依据分子式为 C11H14ClN HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 953741-55-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN HCl
分子量232.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10337430 B2, 2015-08-05.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of N-[1-(4-Chlorophenyl)ethyl]cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111742618 A, 授权公告日 2023-10-17.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(4-Chlorophenyl)ethyl]cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117425273 B, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1188, 4521-4549.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2127, (4), 9512-9539.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-(4-Chlorophenyl)ethyl]cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 664, (5), 2302-2319.

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