CAS 953897-50-2

n-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953897-50-2
分子式C10H10FN5O
分子量235.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide CAS 953897-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 953897-50-2，分子式 C10H10FN5O，分子量 235.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 953897-50-2 对应的化合物（英文标识 n-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide），化学式 C10H10FN5O，相对分子质量 235.22。 （分子式 C10H10FN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 953897-50-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN5O
分子量235.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109549826 A, 授权公告日 2015-07-10.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of n-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3427292 A1, 2017-08-22.
  3. 发明人刘建华，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110661213 A, 授权公告日 2023-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1720, 190-216.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1923, 8178-8207.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1659, (8), 3739-3753.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1168, (7), 2723-2736.

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