CAS 953903-42-9

n-(1-(4-Bromophenyl)propyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953903-42-9
分子式C12H16BrN
分子量254.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(4-Bromophenyl)propyl)cyclopropanamine CAS 953903-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-(4-Bromophenyl)propyl)cyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 953903-42-9。分子式 C12H16BrN，分子量 254.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 953903-42-9 对应的化合物（英文标识 n-(1-(4-Bromophenyl)propyl)cyclopropanamine），化学式 C12H16BrN，相对分子质量 254.17。 （分子式 C12H16BrN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（n-(1-(4-Bromophenyl)propyl)cyclopropanamine，CAS 953903-42-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrN
分子量254.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10256483 B2, 2019-03-20.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-(1-(4-Bromophenyl)propyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747823 A, 授权公告日 2025-03-16.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(4-Bromophenyl)propyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770859 B, 授权公告日 2019-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1059, (2), 7097-7106.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2064, (5), 473-484.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(4-Bromophenyl)propyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 387, (8), 2426-2440.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1670, 7613-7628.

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