CAS 953987-56-9

N1-Cycloheptyl-N2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)propyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953987-56-9
分子式C20H31N3O2
分子量345.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Cycloheptyl-N2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)propyl)oxalamide CAS 953987-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-Cycloheptyl-N2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)propyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 953987-56-9，分子式 C20H31N3O2，分子量 345.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H31N3O2 的（N1-Cycloheptyl-N2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)propyl)oxalamide），其CAS登记号是 953987-56-9，分子量为 345.48 g/mol。 （分子式 C20H31N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 953987-56-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O2
分子量345.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9732969 B2, 2020-02-08.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of N1-Cycloheptyl-N2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)propyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117699627 B, 授权公告日 2015-04-13.
  3. 发明人张德明，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N1-Cycloheptyl-N2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)propyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112782352 B, 授权公告日 2023-10-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 584, (8), 8582-8587.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 132, (5), 5566-5585.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Cycloheptyl-N2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)propyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2326, 7890-7903.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2361, 2908-2930.

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