CAS 954081-58-4
4-Isopropyl-N-(4-(2-phenylmorpholino)butyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 954081-58-4 |
| 分子式 | C23H32N2O3S |
| 分子量 | 416.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Isopropyl-N-(4-(2-phenylmorpholino)butyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954081-58-4。分子式 C23H32N2O3S，分子量 416.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Isopropyl-N-(4-(2-phenylmorpholino)butyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 954081-58-4，化学分子式为 C23H32N2O3S，分子量 416.58 g/mol。 依据分子式为 C23H32N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 954081-58-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H32N2O3S |
| 分子量 | 416.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113301 B, 授权公告日 2025-04-17.
- 发明人罗永刚，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Isopropyl-N-(4-(2-phenylmorpholino)butyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110357906 B, 授权公告日 2021-04-11.
- 发明人周伟，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Isopropyl-N-(4-(2-phenylmorpholino)butyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110316332 B, 授权公告日 2020-05-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 202, (7), 3490-3503.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2141, (5), 1632-1648.
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