CAS 954239-15-7

(2-Amino-4-bromo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954239-15-7
分子式C11H15BrN2O2
分子量287.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Amino-4-bromo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester CAS 954239-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Amino-4-bromo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 号 954239-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15BrN2O2，分子量 287.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15BrN2O2 的（(2-Amino-4-bromo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 954239-15-7，分子量为 287.15 g/mol。 （分子式 C11H15BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2-Amino-4-bromo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 954239-15-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2O2
分子量287.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103039 A, 授权公告日 2015-07-16.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2-Amino-4-bromo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968366 A, 授权公告日 2015-04-28.
  3. 发明人张德明，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2-Amino-4-bromo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114544523 B, 授权公告日 2016-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 128, (5), 191-202.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2344, 9119-9134.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Amino-4-bromo-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1325, (6), 2575-2585.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1814, 9861-9875.

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