CAS 954599-95-2

N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954599-95-2
分子式C16H20N2O2S2
分子量336.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)methanesulfonamide CAS 954599-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 954599-95-2 对应的（N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N2O2S2，分子量 336.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 954599-95-2，化学分子式为 C16H20N2O2S2，分子量 336.47 g/mol。 （分子式 C16H20N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O2S2
分子量336.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526060 A, 授权公告日 2022-03-18.
  2. 发明人钱学锋，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108038394 A, 授权公告日 2025-01-09.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108900287 A, 授权公告日 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 334, 5856-5879.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2102, (2), 8550-8577.

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