CAS 954619-84-2

2,6-Difluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954619-84-2
分子式C17H18F2N2OS
分子量336.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Difluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide CAS 954619-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Difluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide，CAS 号 954619-84-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18F2N2OS，分子量 336.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2,6-Difluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide），CAS注册编号 954619-84-2，化学分子式为 C17H18F2N2OS，分子量 336.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（2,6-Difluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide，CAS 954619-84-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F2N2OS
分子量336.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116778694 B, 授权公告日 2024-08-04.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2,6-Difluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11803298 B2, 2018-10-19.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Difluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474377 A, 授权公告日 2022-10-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 242, (10), 6880-6905.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2401, 5805-5835.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Difluoro-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1285, (12), 6241-6269.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1166, 3856-3877.

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