CAS 954643-20-0

N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954643-20-0
分子式C15H13FN2O3S
分子量320.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide CAS 954643-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954643-20-0。分子式 C15H13FN2O3S，分子量 320.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 954643-20-0，化学分子式为 C15H13FN2O3S，分子量 320.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 954643-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13FN2O3S
分子量320.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366985 A, 授权公告日 2025-11-14.
  2. Johnson M A, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9906970 B2, 2019-08-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1709, 5520-5543.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1781, (1), 335-355.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-(4-Fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1225, (2), 4969-4986.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1327, (10), 6954-6972.

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