CAS 95467-71-3

N,N-Dimethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloroisoindolin-2-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95467-71-3
分子式C12H14Cl4N2
分子量328.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloroisoindolin-2-yl)ethanamine CAS 95467-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloroisoindolin-2-yl)ethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 95467-71-3。分子式 C12H14Cl4N2，分子量 328.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 95467-71-3 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloroisoindolin-2-yl)ethanamine），化学式 C12H14Cl4N2，相对分子质量 328.06。 （分子式 C12H14Cl4N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N,N-Dimethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloroisoindolin-2-yl)ethanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14Cl4N2
分子量328.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11295634 B2, 2023-06-17.
  2. 发明人李文辉，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloroisoindolin-2-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111074203 B, 授权公告日 2021-09-17.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloroisoindolin-2-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703659 A, 授权公告日 2020-12-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1111, 4281-4311.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 687, 2925-2950.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-2-(4,5,6,7-tetrachloroisoindolin-2-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 447, (5), 1207-1212.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2262, (9), 4878-4881.

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