CAS 954677-78-2

Ethyl ((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954677-78-2
分子式C15H18N2O5
分子量306.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl ((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 954677-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl ((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954677-78-2。分子式 C15H18N2O5，分子量 306.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18N2O5 的（Ethyl ((1-(benzod1,3dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 954677-78-2，分子量为 306.31 g/mol。 依据分子式为 C15H18N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl ((1-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O5
分子量306.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117968073 A, 授权公告日 2021-10-13.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl ((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11286538 B2, 2022-03-06.
  3. 发明人徐明华，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl ((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109658370 A, 授权公告日 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1405, 9243-9262.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1494, (5), 9115-9122.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl ((1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1322, (8), 3774-3794.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1046, 7672-7701.

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