Floxuridine Impurity1 CAS 955-24-8

Floxuridine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955-24-8
分子式C9H11FN2O5
分子量246.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Floxuridine Impurity1 Floxuridine Impurity 1 CAS 955-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Floxuridine Impurity1（Floxuridine Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 955-24-8，分子式 C9H11FN2O5，分子量 246.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，Floxuridine Impurity1的分子量为246.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11FN2O5 的Floxuridine Impurity1（Floxuridine Impurity 1），其CAS登记号是 955-24-8，分子量为 246.19 g/mol。 依据分子式为 C9H11FN2O5 的Floxuridine Impurity1结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：Floxuridine Impurity1（Floxuridine Impurity 1，CAS 955-24-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Floxuridine Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Floxuridine Impurity1
分子式C9H11FN2O5
分子量246.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Lefèvre J P. "一种Floxuridine Impurity1的合成方法" [P]. European Patent, EP 3046027 A1, 2019-07-12.
  2. 发明人钱学锋，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Floxuridine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115270888 B, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Floxuridine Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1045, (8), 5270-5292.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Floxuridine Impurity1 as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1691, (4), 9122-9136.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Floxuridine Impurity 1 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2380, (5), 3941-3964.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Floxuridine Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 968, (7), 7474-7501.

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