CAS 955138-53-1

1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955138-53-1
分子式C20H30N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride CAS 955138-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride，CAS 955138-53-1），分子式 C20H30N2O4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride），CAS注册编号 955138-53-1，化学分子式为 C20H30N2O4 HCl，分子量 398.93 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括398.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride，CAS 955138-53-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O4 HCl
分子量398.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3323394 A1, 2023-05-18.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912009 A, 授权公告日 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 728, (8), 8952-8960.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1974, (9), 6354-6360.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-(((S)-1-phenylethyl)amino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 498, 2251-2262.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 777, 1998-2027.

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