CAS 955602-12-7

2-(2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955602-12-7
分子式C16H16N4O3
分子量312.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one CAS 955602-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 955602-12-7 对应的（2-(2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N4O3，分子量 312.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16N4O3 的（2-(2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one），其CAS登记号是 955602-12-7，分子量为 312.32 g/mol。 依据分子式为 C16H16N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O3
分子量312.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3058467 A1, 2018-03-05.
  2. Chen K W, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one" [P]. US Patent, US 10134000 B2, 2015-11-26.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114600662 A, 授权公告日 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1736, (8), 8383-8389.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1094, (6), 9789-9810.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1H-indol-1-yl)-1-morpholinoethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1088, 2088-2098.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 358, 1651-1677.

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