CAS 955962-91-1

4-[4-(4-Fluorobenzyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955962-91-1
分子式C19H17FN6
分子量348.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-[4-(4-Fluorobenzyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine CAS 955962-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(4-[4-(4-Fluorobenzyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine,CAS 955962-91-1),分子式 C19H17FN6,分子量 348.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为348.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H17FN6 的(4-4-(4-Fluorobenzyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine),其CAS登记号是 955962-91-1,分子量为 348.38 g/mol。 (分子式 C19H17FN6)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景:从实际应用出发,(CAS 955962-91-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17FN6
分子量348.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,郭海燕,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108846643 B, 授权公告日 2016-01-14.
  2. 发明人马晓峰,钱学锋,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-[4-(4-Fluorobenzyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111030039 A, 授权公告日 2022-11-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1180, 4366-4377.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 747, (1), 3767-3788.

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