CAS 955975-53-8

N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955975-53-8
分子式C20H19ClF3N3O4S
分子量489.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide CAS 955975-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide，CAS 号 955975-53-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19ClF3N3O4S，分子量 489.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为489.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H19ClF3N3O4S 的（N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 955975-53-8，分子量为 489.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为489.90 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClF3N3O4S
分子量489.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113655606 B, 授权公告日 2017-10-17.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-((5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10613676 B2, 2020-05-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 677, (11), 3500-3512.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 121, (11), 3996-4007.

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