CAS 956003-06-8
3-Bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
| CAS 号 | 956003-06-8 |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 956003-06-8，分子式 C8H7BrN2，分子量 211.06。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Bromo-1-methyl-1H-pyrrolo2,3-cpyridine），CAS注册编号 956003-06-8，化学分子式为 C8H7BrN2，分子量 211.06 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（3-Bromo-1-methyl-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine，CAS 956003-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108752260 A, 授权公告日 2018-09-04.
- 发明人郭海燕，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110575801 B, 授权公告日 2024-11-13.
- 发明人周伟，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114522530 B, 授权公告日 2015-03-06.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1547, (5), 8898-8921.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1806, 3270-3291.
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