CAS 956370-74-4
1-(4-Chlorophenyl)-3-[5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]urea
| CAS 号 | 956370-74-4 |
| 分子式 | C22H14Cl4N4O |
| 分子量 | 492.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Chlorophenyl)-3-[5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]urea）为药物标准品，CAS 登记号 956370-74-4，分子式 C22H14Cl4N4O，分子量 492.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为492.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 956370-74-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-3-5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-ylurea），化学式 C22H14Cl4N4O，相对分子质量 492.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为492.18 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-3- 5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H14Cl4N4O |
| 分子量 | 492.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510758 B, 授权公告日 2025-02-08.
- 发明人孙丽萍，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-[5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108280654 A, 授权公告日 2015-09-24.
- 发明人王建平，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-[5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117853574 B, 授权公告日 2024-08-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2349, (5), 7607-7632.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2277, 5620-5640.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-[5-phenyl-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 902, 20-50.
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