CAS 956402-29-2

(E)-6-(1H-pyrazol-1-yl)nicotinaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956402-29-2
分子式C16H12Cl2N4O
分子量347.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(1H-pyrazol-1-yl)nicotinaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime CAS 956402-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-6-(1H-pyrazol-1-yl)nicotinaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime）为药物标准品，CAS 登记号 956402-29-2，分子式 C16H12Cl2N4O，分子量 347.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 956402-29-2 对应的化合物（英文标识 (E)-6-(1H-pyrazol-1-yl)nicotinaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime），化学式 C16H12Cl2N4O，相对分子质量 347.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括347.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（(E)-6-(1H-pyrazol-1-yl)nicotinaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime，CAS 956402-29-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2N4O
分子量347.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10370669 B2, 2024-11-14.
  2. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (E)-6-(1H-pyrazol-1-yl)nicotinaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. European Patent, EP 3736897 A1, 2019-03-03.
  3. 发明人马晓峰，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(1H-pyrazol-1-yl)nicotinaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108711885 A, 授权公告日 2016-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2389, 8235-8240.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 972, 472-484.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(1H-pyrazol-1-yl)nicotinaldehyde O-(2,6-dichlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1418, 8943-8965.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1330, 8498-8509.

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