CAS 956441-15-9

(2Z)-3-[3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956441-15-9
分子式C28H20F3N3
分子量455.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-[3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile CAS 956441-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2Z)-3-[3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile，CAS 956441-15-9）属于药物标准品。分子式 C28H20F3N3，分子量 455.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 956441-15-9 对应的化合物（英文标识 (2Z)-3-3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl-2-3-(trifluoromethyl)phenylprop-2-enenitrile），化学式 C28H20F3N3，相对分子质量 455.47。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括455.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（(2Z)-3- 3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl -2- 3-(trifluoromethyl)phenyl prop-2-enenitrile，CAS 956441-15-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H20F3N3
分子量455.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114566870 B, 授权公告日 2017-12-25.
  2. 发明人韩伟，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-[3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111619741 A, 授权公告日 2020-02-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1085, (1), 4309-4317.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2126, 8946-8962.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-[3-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 2129, (8), 7686-7691.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 534, (8), 3315-3326.

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