CAS 956545-63-4

Ethyl 3,5-dimethyl-1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956545-63-4
分子式C12H14N4O3
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,5-dimethyl-1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 956545-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3,5-dimethyl-1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 956545-63-4）属于药物标准品。分子式 C12H14N4O3，分子量 262.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Ethyl 3,5-dimethyl-1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 956545-63-4，化学分子式为 C12H14N4O3，分子量 262.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为262.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Ethyl 3,5-dimethyl-1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O3
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114523962 B, 授权公告日 2025-02-08.
  2. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,5-dimethyl-1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3545661 A1, 2018-12-13.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,5-dimethyl-1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11147383 B2, 2018-08-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1287, (11), 1893-1896.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1388, (8), 454-464.

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