CAS 956624-14-9

1-{5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-4-methylpiperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956624-14-9
分子式C15H22N4S
分子量290.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-4-methylpiperidine CAS 956624-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956624-14-9 对应的（1-{5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-4-methylpiperidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N4S，分子量 290.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H22N4S 的（1-{5-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl-1,3-thiazol-2-yl}-4-methylpiperidine），其CAS登记号是 956624-14-9，分子量为 290.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956624-14-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N4S
分子量290.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110075887 B, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人马晓峰，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-{5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-4-methylpiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116904539 A, 授权公告日 2020-06-13.
  3. 发明人周伟，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-{5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-4-methylpiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109515476 A, 授权公告日 2018-02-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 253, (8), 2033-2059.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2162, 5767-5775.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{5-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl}-4-methylpiperidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1574, (8), 8980-8984.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1812, 2539-2565.

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