CAS 956685-45-3

Tert-butyl 2-(4-methyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956685-45-3
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(4-methyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)acetate CAS 956685-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956685-45-3 对应的（Tert-butyl 2-(4-methyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N2O4，分子量 304.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H20N2O4 的（Tert-butyl 2-(4-methyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)acetate），其CAS登记号是 956685-45-3，分子量为 304.34 g/mol。 （分子式 C16H20N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 2-(4-methyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O4
分子量304.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110579780 B, 授权公告日 2025-09-28.
  2. Rossi M, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(4-methyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3600393 A1, 2017-04-15.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(4-methyl-2,5-dioxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11299996 B2, 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 514, 5303-5315.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2452, (9), 605-633.

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