CAS 956869-95-7

(1S,3R,6S)-6-((R,E)-3-Hydroxybut-1-en-1-yl)-6-methoxy-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956869-95-7
分子式C14H26O4
分子量258.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R,6S)-6-((R,E)-3-Hydroxybut-1-en-1-yl)-6-methoxy-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol CAS 956869-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3R,6S)-6-((R,E)-3-Hydroxybut-1-en-1-yl)-6-methoxy-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol，CAS 号 956869-95-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H26O4，分子量 258.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 956869-95-7 对应的化合物（英文标识 (1S,3R,6S)-6-((R,E)-3-Hydroxybut-1-en-1-yl)-6-methoxy-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol），化学式 C14H26O4，相对分子质量 258.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1S,3R,6S)-6-((R,E)-3-Hydroxybut-1-en-1-yl)-6-methoxy-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol，CAS 956869-95-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26O4
分子量258.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116723736 B, 授权公告日 2024-04-08.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (1S,3R,6S)-6-((R,E)-3-Hydroxybut-1-en-1-yl)-6-methoxy-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol" [P]. US Patent, US 10767070 B2, 2019-11-24.
  3. Fischer A B, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R,6S)-6-((R,E)-3-Hydroxybut-1-en-1-yl)-6-methoxy-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol" [P]. US Patent, US 9649646 B2, 2020-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2272, 4654-4667.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 440, 4568-4580.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R,6S)-6-((R,E)-3-Hydroxybut-1-en-1-yl)-6-methoxy-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 322, 4141-4150.

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