CAS 956938-59-3

Ethyl 3,5-dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956938-59-3
分子式C14H15N3O6S
分子量353.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,5-dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 956938-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956938-59-3 对应的（Ethyl 3,5-dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15N3O6S，分子量 353.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 956938-59-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3,5-dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C14H15N3O6S，相对分子质量 353.35。 （分子式 C14H15N3O6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：从实际应用出发，（CAS 956938-59-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O6S
分子量353.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115791511 A, 授权公告日 2022-06-26.
  2. 发明人马晓峰，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,5-dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455187 B, 授权公告日 2022-10-10.
  3. Davis P L, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,5-dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9366231 B2, 2015-05-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2191, (7), 5814-5834.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 948, (9), 6778-6808.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3,5-dimethyl-1-((3-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 338, 978-992.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1304, (9), 3605-3621.

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