(S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺 CAS 956949-44-3

(S)-2-Chloro-N-(1-((5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956949-44-3
分子式C14H15ClN4O2S2
分子量370.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺 (S)-2-Chloro-N-(1-((5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide CAS 956949-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺（(S)-2-Chloro-N-(1-((5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide，CAS 956949-44-3），分子式 C14H15ClN4O2S2，分子量 370.88。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，(S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为370.88 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 (S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺（(S)-2-Chloro-N-(1-((5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide），CAS注册编号 956949-44-3，化学分子式为 C14H15ClN4O2S2，分子量 370.88 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，(S)-2-氯-N-(1

应用场景：针对化学分析用途，(S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺（(S)-2-Chloro-N-(1-((5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺
分子式C14H15ClN4O2S2
分子量370.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，李文辉. "一种(S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112560019 A, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人林芳，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-Chloro-N-(1-((5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110062991 B, 授权公告日 2017-10-16.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Chloro-N-(1-((5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3171589 A1, 2015-09-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1052, 615-624.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-2-氯-N-(1-((5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-1-氧代丙-2-基)苯甲酰胺 as an Impurity". Molecules, 2023, 1446, 4131-4139.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Chloro-N-(1-((5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 687, (12), 1114-1144.

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