CAS 956986-03-1

1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956986-03-1
分子式C17H13ClN2O
分子量296.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 956986-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956986-03-1。分子式 C17H13ClN2O，分子量 296.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 956986-03-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-chlorophenyl)methyl-3-phenyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde），化学式 C17H13ClN2O，相对分子质量 296.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为296.75 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（1- (2-chlorophenyl)methyl -3-phenyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 956986-03-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O
分子量296.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11846190 B2, 2016-12-05.
  2. 发明人冯建国，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114432158 A, 授权公告日 2025-01-23.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-phenyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11683676 B2, 2021-01-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 414, (8), 3771-3787.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2135, (4), 7889-7919.

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