CAS 957002-66-3

1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957002-66-3
分子式C24H14Cl3FN4S2
分子量547.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 957002-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 957002-66-3 对应的(1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H14Cl3FN4S2,分子量 547.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine),CAS注册编号 957002-66-3,化学分子式为 C24H14Cl3FN4S2,分子量 547.88 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括547.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景:(1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H14Cl3FN4S2
分子量547.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,黄志刚,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112182652 A, 授权公告日 2019-01-15.
  2. 发明人罗永刚,陈志强,张德明. "Method for the Synthesis of 1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112562201 B, 授权公告日 2025-08-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 609, 9267-9288.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1802, (9), 5725-5752.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-(2,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 705, (9), 6949-6952.

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