CAS 957003-01-9
2-[6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]pyridine
| CAS 号 | 957003-01-9 |
| 分子式 | C22H18N6 |
| 分子量 | 366.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 957003-01-9 对应的（2-[6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18N6，分子量 366.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 957003-01-9 对应的化合物（英文标识 2-6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-phenylpyrazolo1,5-apyrimidin-3-ylpyridine），化学式 C22H18N6，相对分子质量 366.42。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括366.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：（2- 6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-3-yl pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H18N6 |
| 分子量 | 366.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11386877 B2, 2021-03-03.
- 发明人林芳，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-[6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113048303 A, 授权公告日 2019-02-26.
- Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-[6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]pyridine" [P]. US Patent, US 11878826 B2, 2018-07-04.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 931, (5), 1099-1110.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 475, (10), 1021-1048.
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