CAS 957012-93-0

(8s)-10-Oxo-6-thia-9-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957012-93-0
分子式C9H13NO3S
分子量215.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8s)-10-Oxo-6-thia-9-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid CAS 957012-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(8s)-10-Oxo-6-thia-9-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid，CAS 957012-93-0），分子式 C9H13NO3S，分子量 215.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(8s)-10-Oxo-6-thia-9-azaspiro4.5decane-8-carboxylic acid），CAS注册编号 957012-93-0，化学分子式为 C9H13NO3S，分子量 215.27 g/mol。 （分子式 C9H13NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(8s)-10-Oxo-6-thia-9-azaspiro 4.5 decane-8-carboxylic acid，CAS 957012-93-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO3S
分子量215.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109588964 B, 授权公告日 2020-06-27.
  2. 发明人胡光，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (8s)-10-Oxo-6-thia-9-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058074 B, 授权公告日 2020-06-10.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (8s)-10-Oxo-6-thia-9-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3053831 A1, 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1716, 6647-6650.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1384, (10), 7785-7806.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (8s)-10-Oxo-6-thia-9-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1321, (5), 808-837.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2234, (8), 1720-1740.

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