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CAS 957134-90-6
(3S,6S,10aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxodecahydropyrrolo[1,2-a]azocine-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 957134-90-6
分子式 C16H26N2O5
分子量 326.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((3S,6S,10aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxodecahydropyrrolo[1,2-a]azocine-3-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 957134-90-6。分子式 C16H26N2O5,分子量 326.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
((3S,6S,10aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxodecahydropyrrolo1,2-aazocine-3-carboxylic acid),CAS注册编号 957134-90-6,化学分子式为 C16H26N2O5,分子量 326.39 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 957134-90-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H26N2O5 分子量 326.39 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Klinger H, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10576564 B2, 2020-02-28. 发明人郑宇鹏,李文辉,高志强. "Method for the Synthesis of (3S,6S,10aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxodecahydropyrrolo[1,2-a]azocine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113203656 B, 授权公告日 2017-03-05. Jørgensen K, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3S,6S,10aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxodecahydropyrrolo[1,2-a]azocine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3361726 A1, 2016-06-19.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2015 , 489 , 678-703. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2019 , 1378, (9) , 3090-3093.
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