18:1-14:0 PC CAS 95896-56-3
1-oleoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 95896-56-3
| CAS 号 | 95896-56-3 |
| 分子式 | C40H78NO8P |
| 分子量 | 732.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 95896-56-3 对应的18:1-14:0 PC（1-oleoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 95896-56-3）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C40H78NO8P，分子量 732.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，18:1-14:0 PC表现为白色至类白色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括732.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 18:1-14:0 PC（1-oleoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 95896-56-3），CAS注册编号 95896-56-3，化学分子式为 C40H78NO8P，分子量 732.02 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：针对化学分析用途，18:1-14:0 PC（1-oleoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 95896-56-3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以18:1-14:0 PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 18:1-14:0 PC |
| 分子式 | C40H78NO8P |
| 分子量 | 732.02 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.5 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郭海燕，徐明华. "一种18:1-14:0 PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110363008 B, 授权公告日 2021-06-03.
- 发明人赵玉洁，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-oleoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 95896-56-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110295732 A, 授权公告日 2020-07-20.
- 发明人郭海燕，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-oleoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 95896-56-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113544319 B, 授权公告日 2018-01-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18:1-14:0 PC in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1697, 8476-8484.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18:1-14:0 PC as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1302, 2284-2287.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-oleoyl-2-myristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 95896-56-3 Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2121, (8), 4985-5006.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 18:1-14:0 PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 649, 3739-3748.
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