CAS 959237-37-7
1-(4-((Dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 959237-37-7 |
| 分子式 | C9H13NOS |
| 分子量 | 183.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-((Dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one，CAS 号 959237-37-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13NOS，分子量 183.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 959237-37-7 对应的化合物（英文标识 1-(4-((Dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one），化学式 C9H13NOS，相对分子质量 183.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为183.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9
应用场景：（1-(4-((Dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one，CAS 959237-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13NOS |
| 分子量 | 183.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3000991 A1, 2015-09-03.
- 发明人何建平，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-((Dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261723 A, 授权公告日 2025-02-22.
- 发明人郭海燕，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((Dimethylamino)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627359 B, 授权公告日 2023-01-20.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 686, (11), 7248-7272.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1461, 7055-7065.
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